Mein Kind hat das Down-Syndrom: Basiskurs für Eltern und Angehörige

Umfassendes Wissen für Eltern von Kindern mit Trisomie 21

Diese vierteilige Webinarreihe wurde konzipiert, um euch, liebe Eltern und Angehörige von Kindern mit Down-Syndrom, von Anfang an mit wertvollem Wissen über euer Kind auszustatten. Ihr bekommt sowohl Grundlagenwissen zum Down-Syndrom und der potenziellen Entwicklung eurer Kinder, als auch wertvolle Tipps für die umfassende Förderung und Begleitung. Einfühlsam und fundiert teilen die Referentinnen ihre Erfahrungen aus Therapie, Beratung und Alltag mit euch.
Am Ende der Webinarreihe werdet ihr euch gut informiert fühlen und über genügend Wissen verfügen, um euer Kind sicher und liebevoll begleiten zu können.

PROGRAMM

1. Mein Kind hat das Down-Syndrom:
Grundlagen und Informationen für das Leben mit einem Kind mit Trisomie 21
Referentin: Valerie Schmeiser

2. Verhalten dekodieren:
Dyspraxie bei Kindern mit Trisomie 21
Referentin: Denise Hönninger

3. Sprache und Anatomie:
Kieferentwicklung und Logopädie bei Kindern mit Trisomie 21
Referentin: Denise Hönninger

4. Down-Syndrom und Ernährung:
Nährstoffe, Essverhalten bei Neurodivergenz
Referentin: Claudia Rittinghaus

Für wen ist diese Webinarreihe gedacht?

Wir heißen alle Eltern von jungen Kindern mit Down-Syndrom (in der Schwangerschaft, Kleinkindalter, Kindergartenalter) herzlich willkommen. Natürlich können auch Eltern von älteren Kindern teilnehmen sofern sie das Gefühl haben, noch nicht gut genug informiert zu sein.

WICHTIG: Diese Webinarreihe wird aufgezeichnet. Sollte es euch nicht möglich sein, an allen vier Terminen persönlich teilzunehmen, schicken wir euch gerne die Aufnahme des verpassten Teils zu.

Nützliche Links

Die Referentinnen

Valerie Schmeiser

Valerie ist Gründerin des CARE CLUB Wien und Mutter eines 4-Jahre-alten Buben mit Down-Syndrom. Sie berät (werdende) Eltern von Kindern mit Behinderung zu sämtlichen Themen rund um Elternschaft. Zusätzlich ist sie als Supervisorin tätig und arbeitet als ADHS-Trainerin mit Erwachsenen sowie mit Eltern von Kindern mit ADHS.

Denise Hönninger

Denise lebt und arbeitet in Offenburg. Sie ist seit über 12 Jahren Logopädin und sieht mit Schwerpunkt auf Kindern mit Behinderung, insbesondere Down-Syndrom. Durch die Expertise sieht sie die Wichtigkeit in der Unterstützung von Eltern sowie in der Beratung von Kolleg*innen und Pädagog*innen.

Claudia Rittinghaus

Claudia lebt und arbeitet in der Schweiz. Sie ist Dipl. Pflegefachfrau mit einem CAS/DAS in Dipl ADHS- und Autismus-Coaching. Claudia begleitet Klienten und Familien mit einem besonderen Fokus Neurodivergenzen. Sie berät ebenfalls Fachstellen zum Thema neurodivergente Medizin.